Leg 5 Mg Comprimido Revestido Bl Al Plas Pvc/Aclar Trans Com 5 Eurofarma - Momenta

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Leg 5 MG DESLORATADINA
Leg (desloratadina) é indicado para o alívio dos sintomas da rinite alérgica, como espirro, corrimento nasal, coceira e congestão nasal, coceira e vermelhidão dos olhos, coceira no céu da boca e tosse. Também é indicado para alívio de coceiras de pele (urticária). O medicamento…
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Sobre o produto

Leg (desloratadina) é indicado para o alívio dos sintomas da rinite alérgica, como espirro, corrimento nasal, coceira e congestão nasal, coceira e vermelhidão dos olhos, coceira no céu da boca e tosse. Também é indicado para alívio de coceiras de pele (urticária). O medicamento impede a ação da histamina, substância causadora da alergia, bloqueando sua liberação, ação no local da alergia e evitando a inflamação decorrente da resposta alérgica, combatendo assim os sintomas da rinite alérgica e urticária.

Especificações

Especificações técnicas do produto
Código do Produto 49722804
Código de Barras 7891317400583
Princípio ativo DESLORATADINA
Registro MS 1004312630016
Dosagem 5 MG
Tipo Similar
Conservação CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC); PROTEGER DA UMIDADE
Restrição de uso Adulto e Pediátrico acima de 12 anos
Via de administração ORAL
Forma farmacêutica COMPRIMIDO REVESTIDO
Classe terapêutica ANTI-HISTAMINICOS SISTEMICOS
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Bula Profissional Ver bula

Bula

Leg (desloratadina) Bula para paciente Comprimido Revestido 5 mg -- 1 of 5 -- Leg (desloratadina)_com_rev_V06_VP IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Leg (desloratadina) MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos 5 mg: Embalagens com 5 ou 10 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido de 5 mg contém: desloratadina........................................................................................................................................................5 mg excipientes* q.s.p. ................................................................................................................1 comprimido revestido * fosfato de cálcio dibásico, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, talco, dióxido de silício, estearato de cálcio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Leg (desloratadina) é indicado para o alívio dos sintomas da rinite alérgica, como: espirro, rinorreia (corrimento nasal), prurido (coceira), e congestão nasal, prurido ocular (coceira nos olhos), lacrimejamento e vermelhidão dos olhos, prurido do palato (coceira no céu da boca) e tosse. Este medicamento também é indicado para o alívio dos sinais e sintomas de coceiras de pele (urticária). 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Leg (desloratadina) impede que a histamina (substância causadora da alergia) consiga agir (impede sua liberação, bloqueia sua ação no local da alergia e evita a inflamação decorrente da resposta alérgica) e assim, combate os sintomas da rinite alérgica intermitente e persistente, da urticária e de outras alergias. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento é contraindicado para uso por pessoa que já teve algum tipo de alergia ou alguma reação incomum a um dos componentes da fórmula do produto. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Caso os sintomas persistam ou piorem após 3 dias de tratamento, um médico ou um profissional de saúde qualificado deve ser consultado. Advertências Na dose recomendada, não é esperado que este medicamento afete a sua capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Embora a maioria das pessoas não apresente sonolência com o uso deste medicamento, é recomendado não realizar atividades que exigem agilidade mental, como dirigir um carro ou operar máquinas, até que você saiba como o seu corpo reage ao medicamento. Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas no início do tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. Uso durante a gravidez e amamentação Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Como a segurança do uso de Leg (desloratadina) durante a gravidez ainda não foi comprovada, o medicamento não deve ser utilizado durante este período, a não ser que os benefícios potenciais sejam maiores que os riscos potenciais para o feto. -- 2 of 5 -- Leg (desloratadina)_com_rev_V06_VP Leg (desloratadina) pode passar para o leite materno. Deste modo, o uso de Leg (desloratadina) não é recomendado para mulheres que estejam amamentando. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso em crianças A eficácia e a segurança de Leg (desloratadina) em crianças menores de 12 anos de idade não foram estabelecidas. Desloratadina deve ser administrada com cautela em pacientes com histórico médico ou familiar de convulsões. Em particular, crianças jovens podem ser mais vulneráveis ao desenvolvimento de novas convulsões sob tratamento com desloratadina (relatadas em pacientes com e sem distúrbio convulsivo conhecido). Caso apresente convulsões durante o tratamento, você deve procurar um médico, o qual poderá considerar a descontinuação do uso do medicamento. Precauções Não existem precauções específicas para o uso de Leg (desloratadina). Atenção: contém o corante dióxido de titânio. Interações medicamentosas Não foram observadas interações relevantes com medicamentos. Não houve alteração na disponibilidade da desloratadina na presença de alimentos ou suco de grapefruit (tipo de fruta cítrica). Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Os comprimidos de Leg (desloratadina) são revestidos, circulares, biconvexos, brancos a levemente rosas e sem vinco. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Dosagem Adultos e adolescentes (maior ou igual a 12 anos de idade): um comprimido revestido de 5 mg de Leg (desloratadina), uma vez ao dia, independentemente da alimentação, para alívio dos sintomas associados com a rinite alérgica (incluindo rinite alérgica intermitente e persistente) e urticária. Como usar Leg (desloratadina) é indicado para uso oral e deve ser utilizado de acordo com as instruções do item “Dosagem”. Não aumente a dose ou a frequência da dose, uma vez que não há estudos que demonstrem aumento da efetividade em doses maiores e sonolência pode ocorrer. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você se esquecer de tomar o comprimido, tome-o assim que se lembrar. Não tome dose dobrada para compensar a dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Além dos efeitos necessários para seu tratamento, os medicamentos podem causar efeitos não desejados. Apesar de nem todos estes eventos adversos ocorrerem, você deve procurar atendimento médico caso algum deles ocorra. -- 3 of 5 -- Leg (desloratadina)_com_rev_V06_VP Os seguintes eventos adversos foram relatados com o uso de Leg (desloratadina): Comuns (ocorrem em até 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): fadiga, boca seca e cefaleia (dor de cabeça); Muito raros (ocorrem em até 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações alérgicas (incluindo anafilaxia e erupções cutâneas), taquicardia, palpitações, convulsões, hiperatividade psicomotora, sonolência, enzimas hepáticas e bilirrubina elevadas, hepatite, aumento do apetite, alucinações, dor abdominal, náusea, vômitos, indigestão e dor muscular; Frequência desconhecida: alteração de comportamento, agressão, prolongamento do intervalo QT (alteração do eletrocardiograma), fotossensibilidade e fraqueza. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Se você utilizar grande quantidade deste medicamento, evite provocar vômitos e evite a ingestão de alimentos ou bebidas. O mais indicado é procurar um serviço médico, sabendo a quantidade de medicamento tomada. Os eventos adversos relacionados ao uso de grande quantidade deste medicamento são similares àqueles observados com o uso da quantidade indicada, embora os efeitos possam ser mais significativos. Não há sintomas descritos para o uso de quantidade maior do que a indicada deste medicamento. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Registro: 1.0043.1263 Registrado e produzido por: EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A. Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 Itapevi - SP CNPJ: 61.190.096/0001-92 Indústria Brasileira Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional. Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 03/11/2025. -- 4 of 5 -- Leg (desloratadina)_com_rev_V06_VP Histórico de alteração da bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No do expediente Assunto Data do expediente No do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS ) Apresenta ções relacionad as 20/05/2019 044517919 1 SIMILAR– Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável Inclusão Inicial de Texto de Bula VP Comprimido revestido 5 mg 28/04/2021 1631060/2 1-8 SIMILAR – Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 11/01/2021 012610821 8 11189 – SIMILAR – Solicitação de alteração de categoria de venda 02/03/2021 APRESENTAÇÕ ES 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO ? 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO ? DIZERES LEGAIS VP Comprimido revestido 5 mg 30/06/2021 2531562/2 1-4 SIMILAR – Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 11/01/2021 012610821 8 11189 – SIMILAR – Solicitação de alteração de categoria de venda 02/03/2021 APRESENTAÇÕ ES VP Comprimido revestido 5 mg 13/05/2022 2721222/2 2-8 SIMILAR – Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 - - - - 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? DIZERES LEGAIS VP Comprimido revestido 5 mg 27/07/2022 4452581/2 2-6 SIMILAR – Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 - - - - 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO ? DIZERES LEGAIS VP Comprimido revestido 5 mg 0986189/2 5-1 30/07/2025 SIMILAR – Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 - - - - 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? Dizeres Legais VP Comprimido revestido 5 mg - - SIMILAR – Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 - - - - 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? VP Comprimido revestido 5 mg -- 5 of 5 --

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