Matiz 250 Mg Comprimido Com 120 Eurofarma - Momenta
Vendido e entregue por Retiro
MATIZ
250 MG
acetato de abiraterona
Matiz® (acetato de abiraterona) é indicado para tratar pacientes com câncer de próstata metastático, em combinação com prednisona ou prednisolona e terapia de privação androgênica. É indicado para pacientes sem sintomas ou com sintomas leves após falha na terapia de privação an…
MATIZ é um medicamento e pode apresentar contraindicações e efeitos adversos. Consulte um médico ou farmacêutico antes de utilizar. Leia atentamente a bula. Evite a automedicação.
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Sobre o produto
Matiz® (acetato de abiraterona) é indicado para tratar pacientes com câncer de próstata metastático, em combinação com prednisona ou prednisolona e terapia de privação androgênica. É indicado para pacientes sem sintomas ou com sintomas leves após falha na terapia de privação androgênica, e para aqueles que receberam quimioterapia com docetaxel. O acetato de abiraterona inibe uma enzima essencial para a produção de androgênios, reduzindo os níveis destes hormônios e retardando a progressão da doença.
Especificações
| Código do Produto | 49732327 |
|---|---|
| Código de Barras | 7891317003814 |
| Princípio ativo | acetato de abiraterona |
| Registro MS | 1004312590022 |
| Dosagem | 250 MG |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC) |
| Restrição de uso | Adulto |
| Via de administração | ORAL |
| Forma farmacêutica | Comprimido |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |
Bula
Matiz®
(acetato de abiraterona)
Bula para paciente
Comprimido
250 mg
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Matiz (acetato de abiraterona)_com_VP_V09
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Matiz®
acetato de abiraterona
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÃO
Comprimido 250 mg: embalagem com 120 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém:
acetato de abiraterona..............................................................................................................................250 mg*
excipientes q.s.p.......................................................................................................................................1 comprimido
* Cada 250 mg de acetato de abiraterona corresponde a 223,159 mg de abiraterona.
Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, povidona, laurilsulfato de sódio, estearato
de magnésio, dióxido de silício.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Matiz® (acetato de abiraterona), em combinação com os medicamentos prednisona ou prednisolona e terapia de privação
androgênica (agonista de hormônio liberador de gonadotrofina ou castração cirúrgica), é indicado para:
- o tratamento de pacientes com câncer de próstata que se disseminou para outras partes do corpo, que não apresentam
sintomas ou apresentam sintomas leves, após falha à terapia de privação de androgênios (um hormônio sexual);
- o tratamento de pacientes com câncer de próstata que se disseminou para outras partes do corpo e que já receberam
quimioterapia com o medicamento docetaxel.
Matiz® (acetato de abiraterona), em combinação com prednisona e terapia de privação androgênica (agonista de hormônio
liberador de gonadotrofina ou castração cirúrgica), é indicado para:
- o tratamento de pacientes com câncer de próstata metastático de alto risco, com diagnóstico recente, não tratados
anteriormente com hormônios (mHNPC) ou pacientes que estavam em tratamento hormonal por não mais que três meses e
continuam respondendo à terapia hormonal (mHSPC).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Matiz® (acetato de abiraterona) inibe seletivamente uma enzima necessária para a produção de androgênios (hormônios
sexuais) pelos testículos, glândulas suprarrenais e tumores da próstata. Assim, Matiz ® (acetato de abiraterona) diminui
consideravelmente os níveis destes hormônios, os quais levam à progressão da doença.
A concentração de testosterona (um hormônio sexual) no sangue é reduzida dentro de 12 horas após o primeiro uso do
medicamento.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não tome acetato de abiraterona se você estiver grávida ou se houver suspeita de gravidez.
Este medicamento é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade à substância ativa ou qualquer excipiente presente na
formulação.
Este medicamento é contraindicado em pacientes com insuficiência hepática grave.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Hipertensão, hipopotassemia e retenção hídrica devido ao excesso de mineralocorticoides
Este medicamento pode provocar aumento da sua pressão arterial sanguínea ou insuficiência cardíaca ou baixos índices de
potássio no sangue e piorar os batimentos cardíacos irregulares os quais podem ser fatais. O uso de prednisona ou prednisolona
com o acetato de abiraterona ajuda a evitar a piora destas condições. Se você tiver alguma das condições mencionadas ou
outros problemas do coração ou de vasos sanguíneos, converse com seu médico. Prolongamento do intervalo QT e Torsades
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de Points foram observados em pacientes que desenvolvem hipocalemia durante o tratamento com acetato de abiraterona. Sua
pressão arterial, potássio sérico e sinais e sintomas de retenção de líquidos devem ser monitorados clinicamente pelo menos
uma vez por mês.
Densidade óssea
Acetato de abiraterona pode diminuir a densidade óssea em homens com câncer de próstata avançado metastático (câncer de
próstata resistente à castração). A tomada de um glicocorticoide pode aumentar esse efeito.
Efeitos musculoesqueléticos
O acetato de abiraterona pode causar miopatia (fraqueza muscular) e rabdomiólise. Recomenda-se precaução em doentes com
tratamento concomitante com medicamentos que se sabe serem associados à miopatia/rabdomiólise.
Doença hepática
O acetato de abiraterona pode afetar o fígado. Raramente, pode ocorrer falha das funções do fígado (chamada de insuficiência
hepática aguda), o que pode levar à morte. Informe seu médico se você desenvolver pele ou olhos amarelados, escurecimento
da urina ou náuseas ou vômitos graves, uma vez que estes podem ser sinais ou sintomas de problemas de fígado. Enquanto
você estiver tomando o acetato de abiraterona, seu médico solicitará exames de sangue para verificar os efeitos do
medicamento sobre o seu fígado. Caso isso aconteça pode haver a necessidade de interromper o tratamento e/ou reduzir a
dose. Siga sempre a orientação do seu médico quanto à dose a ser tomada.
Pacientes com hepatite viral ativa ou sintomática foram excluídos dos estudos clínicos; portanto, o uso de acetato de
abiraterona nesta população não é recomendado.
Você não deve tomar o acetato de abiraterona caso apresente doença grave do fígado. Se o seu problema no fígado for leve
ou moderado, o médico decidirá se você pode tomar este medicamento.
Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento medico estrito e exames
laboratoriais periódicos para controle.
Hipoglicemia
Casos isolados de hipoglicemia (redução dos níveis sanguíneos de glicose) foram relatados quando acetato de abiraterona foi
administrado a pacientes com diabetes preexistente recebendo pioglitazona ou repaglinida (vide “Interações
Medicamentosas”). A glicose sanguínea deve ser monitorada em pacientes com diabetes.
Potenciais riscos
Há risco potencial de anemia e disfunção sexual em homens com câncer de próstata resistente à castração, incluindo os
pacientes em tratamento com acetato de abiraterona.
Gravidez e amamentação (Categoria X)
O acetato de abiraterona não deve ser tomado por mulheres grávidas ou amamentando ou que possam ficar grávidas, uma vez
que o acetato de abiraterona pode afetar o bebê.
Se você estiver grávida ou suspeitar que possa estar grávida, use luvas se for preciso tocar ou manusear os comprimidos de
acetato de abiraterona.
Se você tiver relações sexuais com uma mulher grávida, você precisa usar preservativo (camisinha). Se você tiver relações
sexuais com uma mulher que pode ficar grávida, você deve usar preservativo e outro método contraceptivo eficaz para evitar a
gravidez.
Mulheres, bebês e crianças
O acetato de abiraterona não é para uso em mulheres e crianças.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
Doença renal
O acetato de abiraterona pode ser usado caso você tenha alguma doença renal.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Não é esperado que acetato de abiraterona afete sua capacidade de dirigir ou operar máquinas.
Interações medicamentosas
Para reduzir a chance de você apresentar pressão alta ou efeitos no coração ou nível baixo de potássio no sangue, seu médico
irá prescrever prednisona ou prednisolona. Você deve tomar um destes medicamentos diariamente enquanto estiver tomando o
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acetato de abiraterona. Não interrompa a tomada de prednisona ou prednisolona a não ser que seu médico recomende. Durante
uma emergência médica, pode ser necessário aumentar a dose de prednisona ou prednisolona. Se isto ocorrer, seu médico irá
observá-lo e orientá-lo sobre como proceder.
Seu médico poderá solicitar que você continue com outros tratamentos durante o tratamento com o acetato de abiraterona e
prednisona ou prednisolona.
A tomada de acetato de abiraterona com outros medicamentos/tratamentos pode resultar em efeitos maiores ou menores ou até
mesmo em reações adversas a estes medicamentos/tratamentos. Alguns medicamentos como fenitoína, carbamazepina,
rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, devem ser evitados ou usados com cautela durante o tratamento com o
acetato de abiraterona.
Caso você tenha diabetes e faça uso de medicações como pioglitazona e repaglinida, seu nível de açúcar no sangue (glicose
sanguínea) pode diminuir se você utilizar acetato de abiraterona. Informe seu médico caso você perceba uma diminuição do
seu nível de açúcar no sangue, ao monitorar sua glicose sanguínea, enquanto estiver utilizando medicamentos para diabetes.
Informe ao seu médico sobre qualquer outro medicamento que você esteja utilizando ou sendo tratado, para que ele possa
orientá-lo se você poderá continuar a usá-los ou se a dose deverá ser reduzida.
Interações com alimentos
Não tome acetato de abiraterona com alimentos. Tome acetato de abiraterona com o estômago vazio, pelo menos uma
hora antes de uma refeição ou pelo menos duas horas depois de uma refeição.
Os comprimidos de acetato de abiraterona devem ser ingeridos inteiros, com água. Se você tomar acetato de abiraterona com
alimentos, uma quantidade maior do que a necessária do medicamento será absorvida pelo seu organismo e isto pode provocar
o aparecimento de efeitos colaterais.
Interações com álcool e nicotina
Não há dados disponíveis sobre a interação de acetato de abiraterona e álcool ou nicotina.
Uso com produtos conhecidos por prolongar o intervalo QT
Uma vez que o tratamento de privação de andrógenos pode prolongar o intervalo QT, recomenda-se cautela ao administrar
acetato de abiraterona com medicamentos conhecidos por prolongar o intervalo QT ou medicamentos capazes de induzir
torsades de pointes, como a classe IA (por exemplo, quinidina, disopiramida) ou classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol,
dofetilida, ibutilida), medicamentos antiarrítmicos, metadona, moxifloxacina, antipsicóticos, etc.
Uso com espironolactona
A espironolactona pode aumentar os níveis de antígeno prostático específico (PSA). O uso com acetato de abiraterona não é
recomendado.
Uso com quimioterapia
A segurança e a eficácia do uso concomitante de acetato de abiraterona e quimioterapia citotóxica não foi estabelecida.
Uso em combinação com dicloreto ou cloreto de rádio 223
O uso de Rádio 223 não é recomendado em combinação com acetato de abiraterona mais prednisona/prednisolona fora do
contexto de estudos clínicos pois dados recentes de estudos clínicos demonstraram aumento na mortalidade e
incidência de fraturas com essa combinação.
Atenção: contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por
pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico
Matiz® (acetato de abiraterona) apresenta-se como um comprimido oblongo, biconvexo, branco a levemente bege, sem vinco.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
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Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
A dose recomendada de Matiz® (acetato de abiraterona) é de quatro comprimidos de 250 mg ao dia, em uma única tomada.
Não exceder a dose máxima diária de 1.000 mg (quatro comprimidos de 250 mg).
Não tome Matiz® (acetato de abiraterona) com as refeições. Tome Matiz® (acetato de abiraterona) com o estômago
vazio, pelo menos uma hora antes de uma refeição ou pelo menos duas horas depois de uma refeição.
A tomada de Matiz® (acetato de abiraterona) com alimentos provoca absorção maior do que a necessária pelo corpo e isto
pode provocar efeitos colaterais.
Os comprimidos de Matiz® (acetato de abiraterona) devem ser ingeridos inteiros, com água. Não quebre os comprimidos.
A terapia concomitante de privação de andrógenos (ADT) deve ser usada em combinação com Matiz ® (acetato de abiraterona)
e prednisona em câncer de próstata metastático não tratado anteriormente com hormônios (mHNPC) ou pacientes que estavam
sob tratamento hormonal por não mais de três meses e continuam respondendo à terapia hormonal (hormônio sensível).
A terapia concomitante de privação de andrógenos (ADT) deve ser usada em combinação com Matiz® (acetato de
abiraterona) e prednisona ou prednisolona em pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração (mCRPC)
que são assintomáticos ou levemente sintomáticos após falha da terapia de privação de andrógenos ou em pacientes com
câncer de próstata metastático resistente à castração (mCRPC) que receberam docetaxel.
O tratamento com Matiz® (acetato de abiraterona) é realizado em combinação com prednisona ou prednisolona. A dose usual
de prednisona ou prednisolona é 5 mg ou 10 mg ao dia, utilizados conforme a orientação do seu médico.
Recomenda-se que os pacientes sejam mantidos em tratamento até que haja a progressão dos valores de PSA (Antígeno
Prostático Específico) no sangue associada à progressão radiográfica e sintomática ou clínica.
Converse com seu médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer de tomar a dose diária de acetato de abiraterona ou de prednisona ou prednisolona, você deve tomar a dose
normal no dia seguinte. Se você se esquecer de tomar a dose diária por mais de um dia, converse com seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Interrompa a tomada de acetato de abiraterona e procure atendimento médico imediatamente se você notar sinais de
níveis baixos de potássio no sangue, tais como: fraqueza muscular, cãibras musculares e batidas rápidas ou irregulares do
coração.
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Distúrbios gerais e condições do local de administração: inchaço nas mãos, tornozelos ou pés;
Distúrbios do metabolismo e da nutrição: nível baixo de potássio no sangue;
Infecções e infestações: infecção urinária;
Distúrbios gastrintestinais: indigestão (dispepsia);
Distúrbios hepatobiliares: aumentos nos níveis das transaminases do fígado (alanina aminotransferase e aspartato
aminotransferase) – testes de função do fígado;
Distúrbios renais e urinários: sangue na urina (hematúria).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Distúrbios do metabolismo e da nutrição: níveis altos de gordura no sangue;
Distúrbios hepatobiliares: alanina aminotransferase aumentada;
Danos, envenenamento e complicações em procedimentos: fraturas;
Distúrbios vasculares: pressão alta;
Distúrbios cardíacos: dor no peito, distúrbios no batimento do coração, batimento rápido do coração.
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As reações adversas mais comuns ao acetato de abiraterona são: inchaço nas mãos, tornozelos ou pés, nível baixo de potássio
no sangue, infecção urinária e pressão alta. Outras reações adversas de acetato de abiraterona são aumento nos níveis de
gordura no sangue, aumento nos níveis das transaminases do fígado (alanina aminotransferase e aspartato aminotransferase) –
testes de função do fígado, indigestão (dispepsia), sangue na urina (hematúria), dor no peito, distúrbios do batimento do
coração, insuficiência cardíaca, frequência cardíaca rápida ou irregular associada a sentir-se fraco ou com tontura, e problemas
de glândulas suprarrenais.
Outras reações adversas foram: irritação nos pulmões (também denominada alveolite alérgica), ruptura do tecido muscular
(também denominada rabdomiólise), fraqueza muscular e/ou dor muscular (também denominada miopatia) e falha das funções
do fígado (chamada de insuficiência hepática aguda), e reação anafilática [reação alérgica grave que inclui, mas não está
limitada à, dificuldade de engolir ou respirar, inchaço no rosto, lábios, língua ou garganta, ou uma erupção cutânea com
prurido (urticária)].
Se estes ou outros eventos adversos ocorrerem, converse imediatamente com seu médico.
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação, nova concentração e nova forma farmacêutica
e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado
corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Não há antídoto específico para o acetato de abiraterona.
Se, acidentalmente, você tomar uma quantidade maior que a dose usual, a administração de acetato de abiraterona deve ser
interrompida e você deve conversar com o médico. Se necessário, ele irá adotar medidas gerais, incluindo o monitoramento
dos batimentos do coração e avaliará o funcionamento do seu fígado.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou
bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro.: 1.0043.1259
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 21/10/2025.
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Matiz (acetato de abiraterona)_com_VP_V09
Histórico de Alterações da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição / notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente N° expediente Assunto Data do
expediente N° expediente Assunto Data da
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
13/11/2018 1083057/18-0
Inclusão
Inicial de
Texto de Bula
- RDC 60/12
- - - - - VP/VPS Comprimido
250mg
21/02/2019 0165807/19-7
10450 –
SIMILAR –
Notificação de
Alteração
Texto de Bula
– RDC 60/12
Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável
4. O que devo
saber antes de usar
este medicamento?
6. Como devo usar
este medicamento?
8. Quais os males
que este
medicamento pode
me causar?
VP/VPS Comprimido
250mg
01/08/2019 1914876/19-3
10450 –
SIMILAR –
Notificação de
Alteração
Texto de Bula
– RDC 60/12
Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável
4. O que devo
saber antes de usar
este medicamento?
8. Quais os males
que este
medicamento pode
me causar?
VP/VPS Comprimido
250mg
30/07/2020 2504320/20-0
10450 –
SIMILAR –
Notificação de
Alteração
Texto de Bula
– RDC 60/12
Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável
4. O que devo
saber antes de usar
este medicamento?
VP/VPS Comprimido
250mg
15/10/2020 3565187/20-3
10450 –
SIMILAR –
Notificação de
Alteração
Texto de Bula
– publicação
no Bulário
RDC 60/12
Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável
8. quais os males
que este
medicamento pode
me causar?
VP/VPS Comprimido
250mg
19/02/2021 0668955/21-8
10450 –
SIMILAR –
Notificação de
Alteração
Texto de Bula
– publicação
no Bulário
RDC 60/12
Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável
4. O que devo
saber antes de usar
este medicamento?
VP/VPS Comprimido
250mg
30/06/2021 2531968/21-1
10450 –
SIMILAR –
Notificação de
Alteração
Texto de Bula
– publicação
no Bulário
RDC 60/12
Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável
8. Quais os males
que este
medicamento pode
me causar?
Dizeres Legais
VP/VPS Comprimido
250mg
19/10/2021 4125617/21-0
10450 –
SIMILAR –
Notificação de
Alteração
Texto de Bula
– publicação
no Bulário
RDC 60/12
Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável
1. Para que este
medicamento é
indicado?
6. Como devo usar
este medicamento?
Dizeres Legais
VP/VPS Comprimido
250mg
10/01/2023 0026636239
10450 –
SIMILAR –
Notificação de
Alteração
Texto de Bula
– publicação
no Bulário
RDC 60/12
Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável Dizeres Legais VP/VPS Comprimido
250mg
- - 10450 – Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável 4. O que devo VP/VPS Comprimido
-- 7 of 8 --
Matiz (acetato de abiraterona)_com_VP_V09
SIMILAR –
Notificação de
Alteração
Texto de Bula
– publicação
no Bulário
RDC 60/12
saber antes de usar
este medicamento?
Dizeres Legais
250mg
-- 8 of 8 --
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Especificações
| Código do Produto | 49732327 |
|---|---|
| Código de Barras | 7891317003814 |
| Princípio ativo | acetato de abiraterona |
| Registro MS | 1004312590022 |
| Dosagem | 250 MG |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC) |
| Restrição de uso | Adulto |
| Via de administração | ORAL |
| Forma farmacêutica | Comprimido |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |