Protopic 0,1% Pomada Dermatologica 30g

PROTOPIC® (tacrolimo) Pomada 0,3 mg/g (0,03%) 1 mg/g (0,1%) LEO Pharma Ltda. Bula do Paciente -- 1 of 12 -- Versão da bula: Protopic_VP07 (CCDS eDoc-000659557 v4.0 + EUPI eDoc-000593873 v.18) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Protopic® tacrolimo APRESENTAÇÕES Pomada 0,3 mg/g (0,03%): embalagem contendo uma bisnaga com 10 g. USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS Pomada 1,0 mg/g (0,1%): embalagem contendo uma bisnaga com 10 g ou 30 g. USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 16 ANOS VIA DERMATOLÓGICA NÃO DEVE SER UTILIZADA PARA USO OFTALMOLÓGICO COMPOSIÇÃO Protopic® 0,3 mg/g (0,03%): Cada grama contém 0,3 mg de tacrolimo (equivalente a 0,306 mg de tacrolimo monoidratado). Excipientes: petrolato branco, petrolato líquido, carbonato de propileno, cera branca de abelha, parafina, racealfatocoferol, butil-hidroxitolueno. Protopic® 1,0 mg/g (0,1%): Cada grama contém 1,0 mg de tacrolimo (equivalente a 1,02 mg de tacrolimo monoidratado). Excipientes: petrolato branco, petrolato líquido, carbonato de propileno, cera branca de abelha, parafina, racealfatocoferol, butil-hidroxitolueno. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Protopic® possui efeito nas células do sistema imune e está indicado para: • tratamento de dermatite atópica (também chamada de eczema) em pacientes que não apresentam boa resposta ou são intolerantes aos tratamentos convencionais; • promover alívio dos sintomas e controlar os surtos; • manutenção do tratamento de dermatite atópica para prevenção de surtos dos sintomas e para prolongar os intervalos livres de surtos em pacientes que possuem alta frequência de piora da doença (isto é, que ocorra 4 ou mais vezes por ano) e que tiveram uma resposta inicial a um tratamento máximo de 6 semanas, 2 vezes ao dia, com tacrolimo pomada (lesões que desapareceram, lesões que quase desapareceram ou áreas levemente afetadas). Protopic® 0,3 mg/g (0,03%) está indicado para uso adulto e pediátrico acima de 2 anos. Protopic® 1,0 mg/g (0,1%) está indicado para uso adulto e pediátrico acima de 16 anos. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Na dermatite atópica, uma reação anormal do sistema imune da pele causa inflamação caracterizada por coceira, vermelhidão e ressecamento. Protopic® altera a resposta imune anormal e alivia a inflamação na pele e a coceira. A melhora é geralmente verificada dentro de uma semana. -- 2 of 12 -- Versão da bula: Protopic_VP07 (CCDS eDoc-000659557 v4.0 + EUPI eDoc-000593873 v.18) 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Não use Protopic® se você for alérgico (hipersensível) ao tacrolimo ou qualquer um dos componentes da fórmula ou à antibióticos macrolídeos (tais como, azitromicina, claritromicina, eritromicina). Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Um pequeno número de pessoas que utilizaram Protopic® pomada desenvolveu câncer (tais como câncer de pele ou linfoma). Entretanto, não foi estabelecida uma relação direta com o uso de Protopic® pomada. Converse com seu médico antes de utilizar Protopic®: • Se você possui insuficiência hepática. • Se você tiver qualquer câncer de pele (tumor) ou se você possui um sistema imune fraco (imunocomprometimento) por algum motivo. • Se você possui uma doença hereditária que comprometa a barreira de sua pele, tal como síndrome de Netherton (doença genética rara que afeta a pele, os cabelos e o sistema imunológico), ictiose lamelar (descamação extensa da pele devido ao espessamento da camada externa da pele), ou se você tem uma doença de pele inflamatória como pioderma gangrenoso , ou se você sofre de eritroderma generalizado (inflamação com vermelhidão e descamação de toda a pele) ou doença do enxerto versus hospedeiro cutânea (uma reação imunológica da pele que é uma complicação comum em pacientes submetidos a um transplante de medula óssea).. • Se você apresentar íngua (inchaço nos linfonodos) no início do tratamento, ou se os seus linfonodos incharem ao longo do tratamento com Protopic®. • Se você possui lesões infecciosas, não aplique a pomada na pele lesionada. • Se você notar qualquer alteração na aparência da sua pele. • Evite exposição da pele por longos períodos ao sol ou luz artificial, tal como, câmara de bronzeamento. Se você ficar muito tempo exposto em lugares abertos após aplicar Protopic®, use protetor solar e roupas soltas que protejam a pele do sol. Além disso, peça conselhos ao seu médico sobre outros métodos de proteção solar apropriados. Se for prescrita a você terapia de luz, informe seu médico que você está fazendo uso de Protopic®, já que não é recomendada esta terapia e o uso do medicamento ao mesmo tempo • Se o seu médico indicar Protopic® duas vezes por semana para manter sua dermatite atópica controlada, sua condição deve ser revista pelo seu médico a cada 12 meses, mesmo que a doença permaneça sob controle. Em crianças, o tratamento de manutenção deve ser suspenso após 12 meses, para avaliar se ainda existe necessidade de tratamento contínuo. População pediátrica: • Protopic® não é aprovado para crianças menores de 2 anos de idade. Portanto, não deve ser usado nessa faixa etária. Consulte seu médico. • O efeito do tratamento com Protopic® no desenvolvimento do sistema imunológico em crianças, especialmente as mais jovens, não foi estabelecido. Antes de tomar uma vacina, informe seu médico que você está fazendo uso de Protopic®. Vacinas não devem ser aplicadas durante o tratamento e por um certo período após o tratamento com Protopic®. Para vacinas atenuadas (tais como, sarampo, caxumba, rubéola ou poliomielite oral) o período de espera deve ser de 28 dias após a vacinação; para vacinas inativadas (tais como tétano, difteria, coqueluche ou gripe) é de 14 dias após a vacinação. Evite o contato com olhos e mucosas (dentro do nariz ou boca). -- 3 of 12 -- Versão da bula: Protopic_VP07 (CCDS eDoc-000659557 v4.0 + EUPI eDoc-000593873 v.18) Gravidez e amamentação: Se estiver grávida ou amamentando, se pensa estar grávida ou planeja engravidar, consulte seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres que estão amamentando sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Durante o período de aleitamento materno ou doação de leite humano, só utilize medicamentos com o conhecimento do seu médico ou cirurgião-dentista, pois alguns medicamentos podem ser excretados no leite humano, causando reações indesejáveis no bebê. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Informe ao seu médico ou farmacêutico se você estiver usando, usou recentemente ou vier a usar outros medicamentos. Você deve utilizar cremes e loções hidratantes durante o tratamento com Protopic®, mas estes produtos não devem ser utilizados dentro de duas horas após a aplicação de Protopic®. O uso de Protopic® concomitantemente a outras preparações para serem utilizadas na pele ou durante o uso de corticosteroides via oral (como cortisona) ou medicamentos que afetem o sistema imune, não foi estudado. Durante o uso de Protopic®, a ingestão de bebidas alcoólicas pode causar rubor, vermelhidão ou calor na pele ou face. Protopic® contém butil-hidroxitolueno (E321) como excipiente, que pode causar reações cutâneas locais (por exemplo, dermatite de contato) ou irritação nos olhos e nas mucosas. Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Este medicamento tem validade de 24 meses a partir de sua data de fabricação. A data de validade refere-se ao último dia do mês. Certifique-se que a tampa da bisnaga esteja devidamente fechada. Nunca deixe Protopic® no porta-luvas do carro. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Protopic® é uma pomada branca a levemente amarelada. Protopic® 0,3 mg/g (0,03%) está disponível em cartucho e bisnaga com uma faixa na cor verde claro. Protopic® 1,0 mg/g (0,1%) está disponível em cartucho e bisnaga com uma faixa na cor azul claro. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto do medicamento, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. -- 4 of 12 -- Versão da bula: Protopic_VP07 (CCDS eDoc-000659557 v4.0 + EUPI eDoc-000593873 v.18) 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Sempre utilize Protopic® exatamente como seu médico prescreveu. Em caso de qualquer dúvida, verifique com seu médico ou farmacêutico. • Aplique Protopic® como uma fina camada nas áreas afetadas de sua pele. • Protopic® pode ser utilizado na maioria das partes do corpo, incluindo a face, pescoço, nas dobras do cotovelo e joelhos. • Evite utilizar a pomada dentro de seu nariz ou boca ou nos olhos. Se a pomada atingir qualquer uma dessas áreas, ela deve ser retirada imediatamente e/ou enxaguada com água. • Não cubra a pele que está sendo tratada com bandagens ou qualquer tipo de envoltório. • Lave suas mãos após aplicar Protopic®, a menos que suas mãos também estejam em tratamento. • Antes de aplicar Protopic® após o banho, certifique-se que sua pele está completamente seca. Idosos: estudos específicos não foram conduzidos em pacientes idosos. Entretanto, a experiência clínica disponível nesta população de pacientes não demonstra necessidade de qualquer ajuste de dosagem. - Tratamento inicial Uso pediátrico entre 2 e 15 anos Aplique Protopic® 0,3 mg/g (0,03%) duas vezes ao dia durante três semanas, uma vez pela manhã e uma vez à noite. Após este período, a pomada deve ser utilizada uma vez ao dia em cada região afetada da pele até que o eczema tenha desaparecido. Protopic® pomada não deve ser utilizada em crianças com menos de 2 anos de idade até que estejam disponíveis mais dados. Uso adulto e pediátrico acima de 16 anos Duas concentrações de Protopic® pomada (Protopic® 0,3 mg/g (0,03%) e Protopic® 1,0 mg/g (0,1%) estão disponíveis para pacientes adultos e pediátricos acima de 16 anos. Seu médico irá decidir qual a melhor concentração para você. Geralmente, o tratamento é iniciado com Protopic® 1,0 mg/g (0,1%) duas vezes ao dia, uma vez pela manhã e uma vez à noite, até que o eczema desapareça. Se os sintomas reaparecerem, o tratamento com Protopic® 1,0 mg/g (0,1%) deve ser reiniciado. Dependendo da resposta de seu eczema, seu médico irá decidir pela redução da frequência das aplicações ou pela utilização da menor concentração (Protopic® 0,3 mg/g (0,03%). Trate cada região afetada de sua pele até que o eczema tenha desaparecido. A melhora é geralmente verificada dentro de uma semana. Se você não notar nenhuma melhora após duas semanas, verifique com seu médico sobre outras possibilidades de tratamento. O tratamento com Protopic® pode ser repetido se os sintomas reaparecerem. - Indicação de manutenção Você pode ser orientado pelo seu médico a utilizar Protopic® pomada duas vezes por semana, desde que o surto de sua dermatite atópica tenha desaparecido ou quase desaparecido (Protopic® 0,3 mg/g (0,03%) para adultos e uso pediátrico acima de 2 anos e 1,0 mg/g (0,1%) para adultos e uso pediátrico acima de 16 anos). Protopic® pomada deve ser aplicado uma vez ao dia duas vezes por semana (por exemplo, segunda e quinta-feira) nas áreas de seu corpo comumente afetadas pela dermatite atópica. Entre as aplicações, deve haver dois a três dias sem o tratamento com Protopic®. Se os sintomas reaparecerem, você deve voltar a utilizar Protopic® duas vezes ao dia, conforme indicado acima, e consultar seu médico para revisar seu tratamento. -- 5 of 12 -- Versão da bula: Protopic_VP07 (CCDS eDoc-000659557 v4.0 + EUPI eDoc-000593873 v.18) A segurança e eficácia de Protopic® pomada não foram estabelecidas em pacientes com menos de dois anos de idade, portanto Protopic® pomada não deve ser utilizado em crianças com menos de 2 anos de idade. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Caso você esqueça de aplicar a pomada no horário determinado, aplique assim que você lembrar e então continue conforme prescrito. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Assim como todos os medicamentos, Protopic® pode causar efeitos colaterais, embora nem todas as pessoas os manifestem. Aproximadamente metade dos pacientes que utilizaram Protopic® nos estudos clínicos apresentou algum tipo de irritação na pele onde eles aplicaram a pomada. Reações muito comuns (ocorre em mais que 10% dos pacientes que utilizaram o medicamento): sensação de queimação e coceira no local da aplicação. Estes sintomas são comumente leves a moderados e geralmente desaparecem após uma semana de uso de Protopic®. Reações comuns (ocorrem entre 1% a 10% dos pacientes que utilizaram o medicamento): as seguintes reações ocorreram no local de aplicação: aquecimento, vermelhidão, dor, irritação, parestesia (aumento da sensibilidade da pele ao frio, calor, sensação de formigamento e/ou pressão), dermatite (inflamação da pele), infecção incluindo, mas não limitado a, eczema herpético (lesão de pele causada por herpes), foliculite, infecção pelo vírus do herpes simples, lesão similar à varicela, impetigo (infecção superficial de pele). Prurido (coceira), hiperestesia e disestesia (distúrbios neurológicos caracterizados pela alteração na sensibilidade de um sentido ou órgão a estímulos), sensação de queimação, intolerância ao álcool (rubor facial ou irritação na pele após o consumo de bebida alcoólica). Reações incomuns (ocorre entre 0,1% a 1% dos pacientes que utilizam o medicamento): acne. Reações com incidência desconhecida: rosácea (doença de pele localizada na face e que se caracteriza por manchas avermelhadas e inflamações do tecido vascular do rosto), lentigo (mancha na pele que se assemelha a sarda), edema (inchaço) no local da aplicação, infecção por herpes oftálmico. Para pacientes que fazem uso sistêmico de tacrolimo e possuem algum defeito na barreira da pele, foi observado aumento dos níveis de tacrolimo no sangue. Tratamento de manutenção Seguindo um tratamento de duas vezes por semana em crianças e adultos, foram relatadas infecções superficiais de pele no local de aplicação. Desde o início da comercialização do produto, uma pequena quantidade de pessoas que tem utilizado Protopic® pomada desenvolveu câncer (por exemplo, pele e linfoma). Entretanto, não foi estabelecida uma relação direta desta doença com o uso de Protopic® pomada. População pediátrica: a frequência, o tipo e a gravidade das reações adversas em crianças são semelhantes aos relatados em adultos. Se alguns desses efeitos colaterais se tornarem graves, ou se você notar qualquer efeito colateral não informado nesta -- 6 of 12 -- Versão da bula: Protopic_VP07 (CCDS eDoc-000659557 v4.0 + EUPI eDoc-000593873 v.18) bula, entre em contato com seu médico ou farmacêutico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através de seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Não foram recebidas notificações de reações adversas associadas à sobredosagem de Protopic® pomada. Superdose após administração dermatológica não é esperada. Se você engolir acidentalmente a pomada, consulte um médico ou farmacêutico assim que possível. Não tente induzir o vômito. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Registro: 1.8569.0007 Produzido por: LEO Laboratories Ltd Dublin, Irlanda Registrado por: LEO Pharma Ltda. Av. Eng. Luís Carlos Berrini, 1645, Cj. 71 CEP 04571-011 - São Paulo - SP CNPJ 11.424.477/0001-10 Importado por: LEO Pharma Ltda. Itapevi – SP Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 779 7799 Venda sob prescrição. Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 28/08/2025. Protopic® é uma marca registrada da LEO Pharma A/S. Versão da bula: Protopic_VP07 (CCDS eDoc-000659557 v4.0 + EUPI eDoc-000593873 v.18) -- 7 of 12 -- Data do expediente Nº do expediente Assunto Data do expediente Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas - 3. Quando não devo usar este medicamento? - 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? VP07 - 4. Contraindicações - 5. Advertências e precauções VPS08 - 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? VP06 - 2. Resultados de eficácia - 5. Advertências e precauções - 6. Interações medicamentosas - 9. Reações adversas VPS07 PROTOPIC® (tacrolimo) HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Pomada 0,3 mg/g (0,03%) Pomada 1,0 mg/g (0,1%) 26/06/2025 11315 - Alteração de texto de bula por avaliação de dados clínicos - GESEF 839494/25-4 28/08/2025 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 Pomada 0,3 mg/g (0,03%) Pomada 1,0 mg/g (0,1%) 28/08/2025 -- 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 28/08/2025 -- -- 8 of 12 -- - Composição - 3. Quando não devo usar este medicamento? - 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? - 6. Como devo usar este medicamento? - 8. Quais males que este medicamento pode causar? - 9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? VP05 - Composição - 2. Resultados de eficácia - 3. Características farmacológicas - 4. Contraindicações - 5. Advertências e precauções - 8. Posologia e modo de usar - 9 Reações adversas - 10. Superdose VPS06 10450 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 25/06/2025 Pomada 0,3 mg/g (0,03%) Pomada 1,0 mg/g (0,1%) 25/06/2025 0832540/25-1 10450 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 25/06/2025 0832540/25-1 -- 9 of 12 -- 12/12/2023 1413681/23-9 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 12/12/2023 1413681/23-9 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 12/12/2023 - Apresentações - Composição - 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? - Dizeres legais VP04 VPS05 Pomada 0,3 mg/g (0,03%) Pomada 1,0 mg/g (0,1%) 1214237/21-9 10984 - RDC 73/2016 - NOVO - Mudança menor de excipientes para formas farmacêuticas semissólidas 12/09/2022 VP03 1214119/21-4 11020 - RDC 73/2016 - NOVO - Substituição de local de fabricação de medicamento de liberação convencional 12/09/2022 VPS04 13/09/2021 3614429/21-1 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 13/09/2021 3614429/21-1 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 13/09/2021 - 8. Posologia e modo de usar VPS03 Pomada 0,3 mg/g (0,03%) Pomada 1,0 mg/g (0,1%) Pomada 0,3 mg/g (0,03%) Pomada 1,0 mg/g (0,1%) - Composição - Dizeres Legais 17/10/2022 4829268/22-1 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 30/03/2021 -- 10 of 12 -- - Identificação do medicamento - 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? - 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? - 8. Quais os males que este medicamento pode me causar? - Alterações editoriais ao longo de todo texto VP02 Pomada 0,3 mg/g (0,03%) Pomada 1,0 mg/g (0,1%) - Identificação do medicamento - 4. Contraindicações - 5. Advertências e precauções - 6. Interações medicamentosas - 8. Posologia e modo de usar - 9. Reações adversas - Alterações editoriais ao longo de todo texto VPS02 Pomada 0,3 mg/g (0,03%) Pomada 1,0 mg/g (0,1%) 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 19/04/2021 19/04/2021 1495305/21-6 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 19/04/2021 1495305/21-6 -- 11 of 12 -- - Dizeres legais VP01 - Dizeres legais VPS01 Pomada 0,3 mg/g (0,03%) Pomada 1,0 mg/g (0,1%) 11200 - MEDICAMENTO NOVO - Solicitação de Transferência de Titularidade de Registro (operação comercial) 0451931/17-7 17/03/2017 28/08/2017 13/02/2019 0135197/19-4 10458 - MEDICAMENTO NOVO - Inclusão Inicial de Texto de Bula - RDC 60/12 -- 12 of 12 --